Poste de PRATICIEN HOSPITALIER (temps plein) en Génétique Médicale au CHU de LIMOGES
1. Présentation du poste
L'activité de génétique médicale du CHU de Limoges était assurée jusqu'à ce jour par un professeur de Biochimie et Biologie moléculaire, le Pr B. Funalot. Le départ de celui-ci, pour prendre la tête du département de génétique du CHU de Créteil Henri-Mondor, incite le CHU de Limoges à ouvrir un poste de PH temps plein de génétique médicale.
Le CHU de Limoges dispose des capacités suivantes :
o Un Laboratoire de Cytogénétique (Pr C. Yardin)
o Un Laboratoire de Génétique Moléculaire (Pr F. Sturtz)
o Une plateforme de séquençage haut débit (NGS, Proton, Ion Torrent)
o Une Consultation d'Oncogénétique (Dr L. Venat)
o 2 Centres de Référence Maladies Rares : Neuropathies périphériques Rares (Pr J.M. Vallat) et Anomalies du métabolisme du Calcium (Pr A. Lienhardt)
o Un Centre Pluridisciplinaire de Diagnostic PréNatal (Pr Y. Aubard)
Ce poste de PH sera rattaché au Service de Cytogénétique situé dans l'Hôpital Mère-Enfant au CHU Dupuytren (Chef de service : Pr C. Yardin).
Le but de ce recrutement est de favoriser le développement clinique et les activités de Recherche en Génétique Médicale en lien avec les différentes structures. Ce poste de PH pourra, bien évidemment, évoluer vers un poste hospitalo-universitaire (MCU-PH, voire PU-PH) si le candidat le souhaite et s'il satisfait aux exigences de ce type de poste.
2. Profil du poste
- Activités hospitalières
o Consultations de conseil génétique en Pédiatrie et en Néonatalogie
o Consultations de génétique dans les différents services du CHU
o Participation aux activités du Centre de Référence 'Neuropathies périphériques rares'
o Consultations de diagnostic prénatal en lien avec le CPDPN
o Participations aux différentes réunions : différents staffs, CPDPN, visioconférences avec autres sites des centres de référence, bibliographie...
- Activités de recherche et universitaires
o Participation ou conduite de projets de recherche clinique en lien avec les activités cliniques et biologiques des Services de Cytogénétique, de Pédiatrie et du service de Biochimie et Génétique moléculaire (BGM)
o Contribution aux programmes de recherche avec l'équipe EA6309 « Maintenance myélinique et neuropathies périphériques »
o Participation éventuelle à l'enseignement : faculté de Médecine, ecole d'orthophonie, école de sage-femmes...
3. Compétences requises
o Médecin ayant un DES de Génétique Médicale avec une solide expérience en génétique clinique
4. Qualités requises
o Aptitude à travailler en équipe et qualités relationnelles pour interagir avec les services cliniques et biologiques
o Capacité d'autonomie dans l'analyse et le suivi des dossiers
o Participation à l'encadrement et à la formation des internes, des étudiants hospitaliers et des conseillers en génétique
o Expérience dans la conduite de projets de recherche clinique
o Esprit d'initiative et motivation
o Très bonne maîtrise de l'Anglais
5. Date de disponibilité
o Le poste est à pourvoir immédiatement sur un statut de Praticien contractuel ou de Praticien Hospitalier par voie de mutation
o Contact pour envoi CV et lettre de motivation : Pr C. Yardin (catherine.yardin@unilim.fr)/ Pr F. Sturtz (franck.sturtz@unilim.fr)