Fédération Française de Génétique Humaine

Le dépistage génétique en population – pourquoi (ne pas) aller de l’avant ?
Regards croisés sur l’évolution possible des examens de génétique en médecine

A l’heure où les techniques moléculaires et bio-informatiques autorisent un séquençage massif de l’ensemble du patrimoine génétique pour tout le monde (du pré-conceptionnel au post-mortem / du fœtus à l’adulte en passant par le nouveau-né), et après l’avis du CCNE autour « l’évolution des tests génétiques liée au séquençage de l’ADN humain à très haut débit » (N°124 le 21 janvier 2016), il apparait que les enjeux autour de ces examens dépassent nettement le seul cadre médical. Ce programme souhaite susciter un débat auprès des prescripteurs en les confrontant aux regards posés par les sciences humaines et sociales.

• 1) Introduction B Isidor, L Pasquier, D Héron
• 2) et 3) WGS / WES à l’âge enfant/adulte ?
  - JL MANDEL (Fondation Maladies Rares / Collège de France)
  - A MUNNICH (IMAGINE /Hôpital Necker-Enfants Malades)
  - Discussion
• 4) Conditions juridiques pour un dépistage génétique de masse en France
  - Emmanuelle RIAL-SEBBAG (Toulouse - Juriste)
  - Discussion
• 5) WGS/WES en période néonatale ; dépistage néonatal de la biochimie à la génétique
  - Michel ROUSSEY (président de l’AFDPHE – Rennes)
  - Discussion
• 6) Vers une politique de la génétique
  - Guy MINGUET (Nantes - Sociologue)
  - Discussion
• 7) Risque et diagnostic présymptomatique
  - Paul-Loup WEIL-DUBUC (Espace éthique IdF - Philosophe)
  - Discussion