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Postes de généticiens au Canada
Le Service de génétique médicale du Centre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine cherche à recruter quatre médecins généticiens ayant une solide expertise dans au moins un des domaines suivants: 1) génétique pédiatrique; 2) recherche clinique oufondamentale en génétique pédiatrique ou en métabolisme; 3) diagnostic prénatal; 4) cytogénétique ou diagnostic moléculaire. Ces postes sont associés à des nominations au Département de pédiatrie de l'Université de Montréal.
Poste de PH à Robert Debré
PRATICIEN HOSPITALIER TEMPS PLEIN A ROBERT DEBRE
Un poste de praticien hospitalier temps plein sera vacant au 1er novembre 2012 dans
l'UF de Génétique Moléculaire de l'hôpital Robert Debré à Paris
l'UF de Génétique Moléculaire de l'Hôpital Robert Debré pratique une activité de Biologie Moléculaire spécialisée et de transfert. Elle est associée aux UF de Génétique clinique et de Cytogénétique pour former le Département de Génétique (coordonnateur Pr Alain Verloes).
Poste DPI Nantes
Disponible début 2012
Le Service de Génétique Médicale du CHU de Nantes regroupe les activités de génétique clinique, de cytogénétique et de génétique moléculaire sur un même site. Ces activités contribuent au diagnostic et à la prise en charge des maladies génétiques constitutionnelles (diagnostic prénatal et diagnostic postnatal). Le service est membre du Centre de Références Maladies Rares des Anomalies du Développement de l'inter région Ouest.
Un centre de diagnostic pré-implantatoire sera mis en place au CHU de Nantes au cours de l'année 2012 pour un démarrage réel de l'activité début 2013.
Poste de cytogénétique à Nantes
Poste de PH ou assistant spécialiste au laboratoire de cytogénétique du CHU de Nantes disponible début 2012
Le Service de Génétique Médicale du CHU de Nantes regroupe les activités de génétique clinique, de cytogénétique et de génétique moléculaire sur un même site. Ces activités contribuent au diagnostic et à la prise en charge des maladies génétiques constitutionnelles (diagnostic prénatal et diagnostic postnatal). Le service est membre du Centre de Références Maladies Rares des Anomalies du Développement de l'inter région Ouest.
Le laboratoire de cytogénétique est co-coordonnateur de la plate-forme inter-régionale Grand Ouest d'Analyses Chromosomiques sur Puces à ADN.
Le laboratoire de cytogénétique prendra en charge l'activité de diagnostic pré-implantatoire pour anomalies chromosomiques dans le cadre de la création d'un centre de diagnostic pré-implantatoire au CHU de Nantes. Cette activité démarrera en 2013 mais la mise en place se fera en 2012.
Poste de CCA à Lille
Le service de génétique clinique du CHRU de Lille offre au 1 septembre prochain (ou 1 novembre en fonction de vos disponibilités) un poste de CCA pour 2 ans renouvelables.
Cette équipe de génétique comporte 1 PUPH, 1MCU PH, 5 PH dont 3 à temps partiel (3.8 ETP), 3 conseillères en génétique, 3 psychologues à temps partiel (1.25 ETP), une puéricultrice, 2 postes d'interne, 4 secrétaires (3.7 ETP).
Il exerce une activité de recours sur l'ensemble de la région Nord Pas de Calais (plus de 4 millions d'habitants), en génétique clinique, syndromologie (coordination du Centre de référence maladies rares pour les Anomalies du Développement Nord Pas de Calais Picardie), oncogénétique, neurogénétique ..., avec une activité d'environ 6000 consultations / an.
Des consultations décentralisées sont effectuées, par les médecins titulaires, aux CH de Valenciennes, Lens, Boulogne/mer et Dunkerque.
Il participe aux CPDPN de Lille et de Lens.