Poste de MCU-PH dans le Service de Génétique du CHU de TOURS
Le CHU de Tours recrute un MCU-PH pour un poste disponible en 2016, mais avec possibilité de recrutement sur un autre statut dès 2015 voire 2014 selon des modalités à définir en fonction du profil du candidat.
Ce poste est proposé à :
. un médecin ou un pharmacien, ou à un scientifique ayant déjà exercé dans un laboratoire hospitalier au moins deux ans avant le 13 Janvier 2012,
. ayant une formation et une expérience en cytogénétique conventionnelle, cytogénétique moléculaire et en CGH-array,
. ou expérimenté en génétique moléculaire et prêt à se former progressivement en cytogénétique,
. agréé (ou apte à l'être) en cytogénétique et/ou génétique moléculaire.
Pour le versant hospitalier, ce praticien renforcera l'équipe de cytogénétique composée d'un PH temps plein sur le secteur constitutionnel et un PH temps partiel sur le secteur oncohématologie. Il travaillera principalement sur le secteur de cytogénétique constitutionnelle pré- et post-natale et aura pour missions de :
- participer à l'activité du laboratoire (cultures cellulaires ; caryotypes standard et FISH, sur sang, liquide amniotique, villosités choriales, fibroblastes ; CGH-array et vérifications en qPCR),
- former et encadrer le personnel technique et les stagiaires,
- participer aux développements technologiques et à la démarche qualité,
Il travaillera également en collaboration avec le praticien du Secteur de cytogénétique onco-hématologique.
Cette activité s'exercera en lien avec :
- les autres composantes du Service de Génétique qui comprend par ailleurs un laboratoire de Génétique Moléculaire, un laboratoire de Foetopathologie et une UF de Génétique Clinique qui est un des sites constitutifs du Centre de Référence Maladies Rares pour les 'Anomalies du Développement et Syndromes Malformatifs' de la Région Ouest,
- la plate-forme génomique implantée sur le CHU (CGH array Agilent, NGS Illumina MiSeq et GAIIx).
Pour le versant universitaire, il participera à :
- l'enseignement universitaire : étudiants en médecine (PACES, DFGSM3, UERB), L3 Maieutique, école d'orthophonie, DU et DIU divers,
- la formation des DES de Génétique : lors de leurs stages dans le service, par des enseignements magistraux et l'encadrement de thèses d'exercice et de mémoires de 3e cycle, et à
- l'encadrement d'étudiants de master recherche (M1, M2) et de thèses de sciences.
Il participera également à l'activité de recherche notamment au sein de l'équipe 2 de l'UMR INSERM U930 (Imagerie et Cerveau) qui associe chercheurs fondamentaux et cliniciens (neurologues, généticiens, biochimistes, biologistes moléculaires) et collabore étroitement avec l'équipe 1 (pédopsychiatres). Les travaux de l'équipe portent sur la caractérisation de nouveaux gènes, de mécanismes épigénétiques, et d'anomalies biochimiques et neurobiologiques dans l'autisme et la déficience intellectuelle. Les stratégies utilisées combinent une approche génétique (séquençage haut débit, analyse complète du génome et du transcriptome à l'aide de puces à haute résolution, analyse par fusion haute résolution), métabolomique (spectrométrie de masse, spectrométrie RMN) et de neurobiologie cellulaire.
Pour tout renseignement, contacter :
Pr Annick Toutain
Service de Génétique, Hôpital Bretonneau, 2 Bd Tonnellé, 37044 Tours cedex 9
Tél : 02 47 47 88 50
FAX : 02 47 47 86 53
E.mail : annick.toutain@univ-tours.fr