Fédération Française de Génétique Humaine

Offre Poste de Praticien Hospitalier contractuel au CHU de Reims

1. Présentation du service
Le Centre Hospitalier Universitaire de Reims, est un établissement de recours et de référence pour l'ensemble de la population de la Champagne et des Ardennes. Il est accessible en 45mn de Paris et 1h45 de Strasbourg en TGV.
Le Secteur de Génétique comporte une activité de Génétique clinique, un laboratoire de cytogénétique (activité de cytogénétique classique, moléculaire et ACPA, agréments pour diagnostic pré et post-natal) ainsi qu’un laboratoire de génétique moléculaire (plateforme de séquençage haut débit).

De nouveaux locaux sont prévus :

- Le nouvel hôpital pédiatrique déjà fonctionnel abritera l’activité de Génétique clinique (aménagement prévu en 2017).
- Une tour des laboratoires (construction prévue en 2018) où se situeront les laboratoires de Cytogénétique et Génétique Moléculaire.

 

L’équipe médicale et paramédicale comprend :

- Génétique clinique : 1 PUPH consultante, 1 PUPH partagée avec la cytogénétique, 1 PH à 0,8ETP, 2 PH à 0,2 ETP, 1 conseillère en Génétique, 1 psychologue à 0.5 ETP,
- Génétique moléculaire : 1 PUPH, 1 ingénieur, 1 AHU
- Cytogénétique : 1 PUPH partagée avec la génétique clinique, 1 PH à 0.5 ETP

 

Notre service effectue 2000 consultations de génétique par an. Il s’intègre dans le Centre de Référence des Maladies Rares (CRMR): « Anomalies du Développement Embryonnaire d’origine génétique Grand Est » (Dijon, Nancy, Strasbourg, Reims) ainsi que dans la filière maladies rares ANDDI-RARE. Notre équipe travaille en collaboration avec les pédiatres (notamment au sein de l’unité de réanimation néonatale et de néonatologie, et avec les neuropédiatres , cardiopédiatres et les chirurgiens pédiatres). Nous travaillons avec les gynécologues (maternité niveau III et CPDPN), neurologues, rééducateurs de MPR (Centre de Référence Maladies neuromusculaires), endocrinologues, ORL, ophtalmologues, cardiologues, dermatologues, gastro-entérologues, oncologues dans le cadre de consultations pluridisciplinaires.

 

2 – Profil de Poste :
Activité :

* Consultations de Génétique Médicale au CHU de Reims :

- Consultations tout venant, et consultations de spécialité en rapport avec les centres de compétences du CHU
- Consultation de pédiatrie dans le cadre du Centre de Référence des Maladies Rares (CRMR): « Anomalies du Développement Embryonnaire d’origine génétique Grand Est »
- Consultations de Neurogénétique
- Conseil Génétique
- Diagnostic prénatal

* Participation aux travaux de recherche clinique
* Participation aux RCPs dont le CPDPN

 

La répartition des domaines de consultations peut être revue avec l’équipe

En fonction des compétences et des souhaits, une activité mixte clinique –biologie (cytogénétique ou génétique moléculaire) est possible.

 

Compétences requises
Médecin ayant un DES de Génétique Médicale avec une expérience en Génétique Clinique en milieu hospitalier.

 

Contact :
Pr Martine DOCO-FENZY(Génétique clinique et cytogénétique) : mdocofenzy@chu-reims.fr
Dr Céline POIRSIER (génétique clinique) : cviolle-poirsier@chu-reims.fr