Fédération Française de Génétique Humaine

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Vacations génétique moléculaire Necker

VACATIONS PH en Génétique Moléculaire, 3 ans renouvelable

Il s'agit de vacations obtenues sur un contrat d'Interface Hospitalier (5 vacations) que le service complètera par 4 vacations pour approcher un temps plein (soit 9 vacations)

Ce poste est à pourvoir au premier trimestre 2013

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Poste médecin référent DPEGH

Opportunité professionnelle : Médecin Référent à la DPEGh

La Plaine Saint Denis (93)

L'Agence de la Biomédecine, établissement public de l'État est le seul en Europe rassemblant le prélèvement de la greffe, la procréation, l'embryologie et la génétique. Par son expertise cette agence est l'autorité de référence sur tous les aspects, médicaux, scientifiques et éthiques relatifs à ces quatre domaines.

Elle recherche aujourd'hui pour sa Direction Procréation Embryologie Génétique humaine (PEGh): Son Médecin Référent, chargé de coordonner les actions de l'Agence dans le domaine du Diagnostic Prénatal (temps plein ou temps partiel à 80%)

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Poste de PH à Robert Debré

PRATICIEN HOSPITALIER TEMPS PLEIN A ROBERT DEBRE

Un poste de praticien hospitalier temps plein sera vacant au 1er novembre 2012 dans

l'UF de Génétique Moléculaire de l'hôpital Robert Debré à Paris

l'UF de Génétique Moléculaire de l'Hôpital Robert Debré pratique une activité de Biologie Moléculaire spécialisée et de transfert. Elle est associée aux UF de Génétique clinique et de Cytogénétique pour former le Département de Génétique (coordonnateur Pr Alain Verloes).

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Postes de généticiens au Canada

Le Service de génétique médicale du Centre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine cherche à recruter quatre médecins généticiens ayant une solide expertise dans au moins un des domaines suivants: 1) génétique pédiatrique; 2) recherche clinique oufondamentale en génétique pédiatrique ou en métabolisme; 3) diagnostic prénatal; 4) cytogénétique ou diagnostic moléculaire. Ces postes sont associés à des nominations au Département de pédiatrie de l'Université de Montréal.

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Poste de cytogénétique à Nantes

Poste de PH ou assistant spécialiste au laboratoire de cytogénétique du CHU de Nantes disponible début 2012

 

Le Service de Génétique Médicale du CHU de Nantes regroupe les activités de génétique clinique, de cytogénétique et de génétique moléculaire sur un même site. Ces activités contribuent au diagnostic et à la prise en charge des maladies génétiques constitutionnelles (diagnostic prénatal et diagnostic postnatal). Le service est membre du Centre de Références Maladies Rares des Anomalies du Développement de l'inter région Ouest.

 

Le laboratoire de cytogénétique est co-coordonnateur de la plate-forme inter-régionale Grand Ouest d'Analyses Chromosomiques sur Puces à ADN.

 

Le laboratoire de cytogénétique prendra en charge l'activité de diagnostic pré-implantatoire pour anomalies chromosomiques dans le cadre de la création d'un centre de diagnostic pré-implantatoire au CHU de Nantes. Cette activité démarrera en 2013 mais la mise en place se fera en 2012.

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