Offre(s) soumise(s) par la CNEPGM
Poste de PH à Robert Debré
PRATICIEN HOSPITALIER TEMPS PLEIN A ROBERT DEBRE
Un poste de praticien hospitalier temps plein sera vacant au 1er novembre 2012 dans
l'UF de Génétique Moléculaire de l'hôpital Robert Debré à Paris
l'UF de Génétique Moléculaire de l'Hôpital Robert Debré pratique une activité de Biologie Moléculaire spécialisée et de transfert. Elle est associée aux UF de Génétique clinique et de Cytogénétique pour former le Département de Génétique (coordonnateur Pr Alain Verloes).
Poste de cytogénétique à Nantes
Poste de PH ou assistant spécialiste au laboratoire de cytogénétique du CHU de Nantes disponible début 2012
Le Service de Génétique Médicale du CHU de Nantes regroupe les activités de génétique clinique, de cytogénétique et de génétique moléculaire sur un même site. Ces activités contribuent au diagnostic et à la prise en charge des maladies génétiques constitutionnelles (diagnostic prénatal et diagnostic postnatal). Le service est membre du Centre de Références Maladies Rares des Anomalies du Développement de l'inter région Ouest.
Le laboratoire de cytogénétique est co-coordonnateur de la plate-forme inter-régionale Grand Ouest d'Analyses Chromosomiques sur Puces à ADN.
Le laboratoire de cytogénétique prendra en charge l'activité de diagnostic pré-implantatoire pour anomalies chromosomiques dans le cadre de la création d'un centre de diagnostic pré-implantatoire au CHU de Nantes. Cette activité démarrera en 2013 mais la mise en place se fera en 2012.
Poste de CCA à Lille
Le service de génétique clinique du CHRU de Lille offre au 1 septembre prochain (ou 1 novembre en fonction de vos disponibilités) un poste de CCA pour 2 ans renouvelables.
Cette équipe de génétique comporte 1 PUPH, 1MCU PH, 5 PH dont 3 à temps partiel (3.8 ETP), 3 conseillères en génétique, 3 psychologues à temps partiel (1.25 ETP), une puéricultrice, 2 postes d'interne, 4 secrétaires (3.7 ETP).
Il exerce une activité de recours sur l'ensemble de la région Nord Pas de Calais (plus de 4 millions d'habitants), en génétique clinique, syndromologie (coordination du Centre de référence maladies rares pour les Anomalies du Développement Nord Pas de Calais Picardie), oncogénétique, neurogénétique ..., avec une activité d'environ 6000 consultations / an.
Des consultations décentralisées sont effectuées, par les médecins titulaires, aux CH de Valenciennes, Lens, Boulogne/mer et Dunkerque.
Il participe aux CPDPN de Lille et de Lens.
Poste DPI Nantes
Disponible début 2012
Le Service de Génétique Médicale du CHU de Nantes regroupe les activités de génétique clinique, de cytogénétique et de génétique moléculaire sur un même site. Ces activités contribuent au diagnostic et à la prise en charge des maladies génétiques constitutionnelles (diagnostic prénatal et diagnostic postnatal). Le service est membre du Centre de Références Maladies Rares des Anomalies du Développement de l'inter région Ouest.
Un centre de diagnostic pré-implantatoire sera mis en place au CHU de Nantes au cours de l'année 2012 pour un démarrage réel de l'activité début 2013.
Vacations mi-temps à la Pitié-Salpétrière
Il s'agit de remplacer un PH TP qui demande à passer à 50%. Evolution possible vers poste PH mi-temps, voire plus....
Lieu: UF de Génétique clinique (Département de Génétique dirigée par Florent Soubrier), au CHU Pitié-Salpêtrière. Equipe dynamique, pluri-disciplinaire et évidemment très sympathique !
Activité: conseil génétique, diagnostic pré-natal, diagnostic pré-symptomatique. Consultations spécialisées Déficience intellectuelle (Centre de Référence) enfant et adulte++.
Personne à contacter
Dr Delphine Héron
Responsable UF Génétique Médicale
Centre de référence « déficiences intellectuelles »
Département de Génétique et INSERM U 975
Groupe Hospitalier Pitié-Salpêtrière
47-83, Bd de l'hôpital; 75013 Paris
Tel : 33 1 42 16 13 47; Fax : 33 1 42 16 13 64